氫溴酸吡啶廠家帶您了解PHBP是溴與吡啶氫溴酸鹽的固體復(fù)合物，可以在反應(yīng)中作為溴的來源。PHBP是一種比純溴溫和的溴化試劑。它可以發(fā)生選擇性溴化反應(yīng)和脫氫反應(yīng)。

PHBP可以對(duì)甾酮發(fā)生α-溴化，有很高的產(chǎn)率和立體選擇性。四氫吲哚可以與PHBP反應(yīng)得到α-溴化產(chǎn)物(式1)，但是如果反應(yīng)中加入CuBr2的話，產(chǎn)率會(huì)更高[1]。PHBP與環(huán)己酮在乙酸中反應(yīng)得到平伏位取代的α-溴環(huán)己酮；相反，在四氯化碳中則得到直立位取代的產(chǎn)物。等量的吡啶存在下，環(huán)戊烯酮也能成功地與PHBP發(fā)生溴化。

溴化苯基三甲基銨鹽也是一種很好的乙縮醛溴化試劑，而且它在THF中在低溫下就有更好的溶解性。苯甲酮衍生物的乙縮醛的溴化用溴-1,4-二氧雜環(huán)己烷比用PHBP更容易發(fā)生。

對(duì)于活化的芳香醚或者酚來說，有還原性的PHBP是十分理想的單溴代試劑。苯胺選擇性地單溴代得到75%~95%產(chǎn)率的鄰位取代產(chǎn)物[2]。PHBP已經(jīng)被用來分析和檢測苯胺和酚。在溴化酚時(shí)，溴-二氧雜環(huán)己烷也可以用于酚的溴代。PHBP也可用于多溴代反應(yīng)。2-羥基-4-甲氧基苯甲醛在PHBP作用下(2.1 eq.吡啶)，可以生成3,5-二溴-2-羥基-4-甲氧基苯甲醛；而用3.5倍量的PHBP，在同樣的反應(yīng)條件下則主要得到了2,4,6-三溴-5-甲氧基苯酚。這是發(fā)生了甲?；匿宕?。

加熱PHBP到230 oC可以得到3-溴吡啶(37%)和3,5-二溴吡啶(33%)。而吲哚、咪唑、吩噻嗪等在室溫或低溫下就可以在PHBP作用下發(fā)生單溴代反應(yīng)。

去氫/氧化

PHBP可以把甾體、三環(huán)二萜類化合物以及其它多環(huán)化合物中的酮轉(zhuǎn)化為酚。

PHBP可以用于由醇制備烷基溴化物的反應(yīng)，也可以用于胺的相轉(zhuǎn)移亞硝化。硫縮醛在相轉(zhuǎn)移條件下也能被PHBP氧化為醛和酮。二氫吡啶與PHBP加熱通過溴甲基中間體可以得到內(nèi)酯，這個(gè)中間體在低溫下是穩(wěn)定的，可以與親核試劑反應(yīng)得到不同取代的二氫吡啶。

另外，以氯胺-T為氮源，PHBP還是烯烴的氮雜環(huán)丙烷化的有效催化劑，缺電子烯烴和富電子烯烴都可以發(fā)生這個(gè)反應(yīng)。