一般醫(yī)藥中間體是指在藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產(chǎn)品，由于醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)利潤高于化工產(chǎn)品，兩者的生產(chǎn)過程又基本相同，于是便有越來越多的小型化工企業(yè)加入了生產(chǎn)醫(yī)藥中間體行列，導致行業(yè)內(nèi)無序競爭日益激烈。

甲酸乙酯廠家提示您醫(yī)藥中間體與原料藥相比，生產(chǎn)中間體利潤率偏低，而原料藥與醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)過程又相似，因此，部分企業(yè)已不僅僅生產(chǎn)中間體，還利用自身優(yōu)勢，開始生產(chǎn)原料藥。

醫(yī)藥中間體行業(yè)未來發(fā)展方向在哪里

1、產(chǎn)品多樣化和向產(chǎn)業(yè)鏈高端延伸

完全從生產(chǎn)粗放型的低端中間體轉(zhuǎn)向精細型的高端中間體產(chǎn)品，并向其他醫(yī)藥服務(wù)領(lǐng)域拓展。這對公司的管理和技術(shù)實力有較高的要求，同時也需要積累客戶信譽度，合作時間對合作深度也有很大的影響。

2、走專業(yè)外包服務(wù)之路

在外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈上繼續(xù)延伸，承接研發(fā)外包服務(wù)(CMO+CRO)：從CMO向上游延伸，承接CRO(外包研發(fā)服務(wù))，這對公司的技術(shù)和研發(fā)實力要求較高。

3、專注制藥，向原料藥和制劑進攻

專注于制定原料藥和制劑，向醫(yī)藥中間體的下游發(fā)展，原料藥和制劑的生產(chǎn)將增加公司盈利能力和議價能力，門檻是cGMP認證和獲得生產(chǎn)藥品國家許可或FDA認證。取得國際認證后，才能順利進入發(fā)達國家醫(yī)藥市場。

4、擴展中間體種類、優(yōu)化行業(yè)服務(wù)

全球和中國的行業(yè)集中度都較低。醫(yī)藥中間體不受專利保護的限制，而且無須GMP認證，因此進入門檻相對較低，而且產(chǎn)品種類較多，因此無論是全球還是中國，行業(yè)集中度都較低，醫(yī)藥中間體外包也不例外。

總之藥品質(zhì)量涉及人的生命安全，事關(guān)重大，藥品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)必須不斷提高自己的裝備水平，并運用新技術(shù)、新工藝不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量，加強藥品質(zhì)量監(jiān)督和管理，以降低藥物副作用的產(chǎn)生概率從而保證人們的用藥安全。